井出草平の研究ノート

現代人に広まる「デジタルため込み症」 自己診断のための10項目(Forbes)

forbesjapan.com

元論文 - Wang, H., Miao, P., Jia, H., & Lai, K. (2023). The Dark Side of Upward Social Comparison for Social Media Users: An Investigation of Fear of Missing Out and Digital Hoarding Behavior. Social Media + Society, 9(1), 205630512211504. https://doi.org/10.1177/20563051221150420

元論文SNSの話をしている。

デジタル時代になり、デジタルファイルを溜め込み、ストレスや障害を引き起こす行動と定義されるデジタル・ホーディング行動が増加している。しかし、デジタル・ホーディングの原因や心理的カニズムについてはほとんど知られていない。この研究ギャップを解決するために、本研究では、ソーシャル・ネットワーキング・サイト(SNS)利用者のデジタル・ホーディング行動の原因と心理的動機づけに関するモデレート媒介モデルを提案し、オンライン質問紙法を用いて実証的に検証した。SNS利用者計556名を対象にオンライン調査を行った。その結果、この種の社会的比較が個人のデジタル・ホーディング行動を増加させ、この効果を逃すことへの恐れ(FoMO)が媒介することが明らかになった。さらに、この比較とFoMOの関係、およびFoMOとデジタル・ホーディング行動の関係は、特性的貪欲さが高いSNSユーザーほど強くなるように、特性的貪欲さが調節していた。本研究は、SNSを介した上方比較とデジタル・ホーディング行動との関係における作用心理学的メカニズムや境界条件の理解を深めるものである。

特性的貪強欲 dispositional greed が調整moderateしていたようだ。

オーヴェリティについてのまとめ

日本語で紹介した記事。

www.harpersbazaar.com

昨年、簡単なエントリをしている。

ides.hatenablog.com

オーヴェリティは日本で発売されていないが、デキストロメトルファンメジコンとして発売されており、ブプロピオンは個人輸入できるため、容量は合わせることは難しいが疑似的に再現は可能である。
オーヴェリティの機序や服薬方法などをまとめた。
メジコンは昨今、悪いように注目を集めることが多い薬剤だけに、オーヴェリティのことを調べているといろいろと発見がある。ケタミンと類似した効果があるため、使い方さえ間違えなければ、使いどころがありそうな薬である。

治療成績

DextromethorphanはN-メチル-D-アスパラギン酸受容体の非競合的拮抗作用とシグマ-1作動作用によりグルタミン酸シグナル伝達を調節し、bupropionはCYP2D6阻害作用によりDextromethorphanの生物学的利用能を増加させる。大うつ病性障害患者を対象としたdextromethorphan-bupropion 45-105mgの第3相試験では、プラセボと比較してMontgomery-Åsbergうつ病評価尺度(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale)の総スコアが有意に低下した。dextromethorphan-bupropion 45-105mgとブプロピオン単剤療法を比較した第2相試験では、Montgomery-Åsbergうつ病評価尺度スコアが有意に低下した。dextromethorphan-bupropion によるMontgomery-Åsberg Depression Rating Scaleの変化は、いずれの臨床試験においても2週間以内に認められた。寛解率と奏効率は、両試験ともdextromethorphan-bupropionの方が有意に高かった。両試験とも忍容性は良好で、最も一般的な有害事象は軽度から中等度であった。dextromethorphan-bupropion を用いた2つの長期非盲検試験では、Montgomery-Åsbergうつ病評価尺度スコアの大幅な減少が認められ、治療開始後12ヵ月および15ヵ月まで維持された。いずれの長期試験においても、寛解率は70%に近づき、奏効率は80%以上であった。これらのデータから、dextromethorphan-bupropionはうつ病治療において有効で即効性があり、忍容性の高い選択肢であり、多くの患者で寛解が得られたことが示唆される。
https://www.cpn.or.kr/journal/view.html?doi=10.9758/cpn.23.1081

  • McCarthy, B., Bunn, H., Santalucia, M., Wilmouth, C., Muzyk, A., & Smith, C. M. (2023). Dextromethorphan-bupropion (Auvelity) for the Treatment of Major Depressive Disorder. Clinical Psychopharmacology and Neuroscience, 21(4), 609–616. https://doi.org/10.9758/cpn.23.1081

機序

オーヴェリティは、N-メチル-d-アスパラギン酸(NMDA)受容体拮抗薬デキストロメトルファン(45mg)とノルエピネフリンドパミン再取り込み阻害薬ブプロピオン(105mg)を配合した薬剤である[4]。デキストロメトルファンはチトクロームP450 2D6(CYP2D6)で速やかに代謝されるため、経口投与でデキストロメトルファンの治療レベルを達成することは困難であり、CYP2D6阻害薬であるブプロピオンがデキストロメトルファンとともに添加されるのはこのためである[4]。オーヴェリティは、複数の異なる抗うつ療法の作用機序を1つにまとめたものである [4] 。デキストロメトルファンとブプロピオンはともに、ノルエピネフリンの再取り込みを阻害することによってノルエピネフリンの利用可能性を増加させ、α-4-β2ニコチン(nACh)拮抗薬としても作用する [4] 。ブプロピオンもまた、再取り込みを阻害することにより、ドーパミンの利用可能性を増加させる [4] 。デキストロメトルファンは、NMDA受容体拮抗薬として作用し、グルタミン酸レベルを増加させる。また、再取り込みを阻害し、シグマ-1アゴニズムを介して背側葉での作用を高めることにより、セロトニンレベルを増加させる [3]。
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9577655/

服薬について

  • オーヴェリティの錠剤は丸呑みして下さい。錠剤を砕いたり、噛んだり、分割したりしないで下さい。
  • オーヴェリティは、食事の有無にかかわらず服用できます。
  • オーヴェリティを1日1回、3日間服用した後、1日2回に増量する(少なくとも8時間間隔で服用する)。
  • 24時間に2錠以上服用しないで下さい。
  • 飲み忘れた場合、飲み忘れた分を補うために追加服用しないでください。次の服用は定時に行って下さい。一度に1回分以上の服用はしないで下さい。

自殺念慮および自殺行為のリスクの増加。オーヴェリティおよび他の抗うつ薬は、一部の小児、青年、若年成人において、特に治療開始後数ヵ月以内または用量を変更した場合に、自殺念慮および自殺行動を増加させることがある。オーヴェリティは小児には使用できません。

以下の場合は、オーヴェリティを服用しないこと:

  • てんかん発作を起こしたことがある
  • 神経性食欲不振症や過食症などの摂食障害がある、またはあった人
  • 最近急に飲酒をやめた、またはベンゾジアゼピン系、バルビツール系、抗けいれん薬と呼ばれる薬を使用していて、最近急に服用をやめた。
  • モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)の服用
  • 過去14日以内にMAOIの服用を中止したことがある。
  • 抗生物質リネゾリドまたはメチレンブルーの静脈内投与を受けている患者
  • デキストロメトルファン、ブプロピオン、またはオーベルティの成分に対してアレルギーのある人。

抗生物質のリネゾリドやメチレンブルーの静脈内投与を含め、MAOIやこれらの薬のいずれかを服用しているかわからない場合は、医療提供者または薬剤師に尋ねてください。
過去14日間にMAOIの服用を中止した場合は、オーヴェリティを開始しないでください。
AUVELITYによる治療を中止してから少なくとも14日間は、MAOIの服用を開始しないでください。


オーベリティの最も一般的な副作用は以下の通りである:

  • めまい
  • 頭痛
  • 下痢
  • ねむい
  • 口渇
  • 多汗
  • 性機能障害

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/medguide.cfm?setid=dcefda7c-9a68-278e-e053-2995a90aec79

アルツハイマー認知症への応用

アルツハイマー病は高齢者が罹患する最も一般的な認知症である。アルツハイマー病はまた、大うつ病性障害と有意な関連を示す。NMDA受容体を介したグルタミン酸作動性興奮毒性は、アルツハイマー病における神経変性の根底にある重要な機序であると考えられている。メマンチンのようなNMDA拮抗薬によるNMDA受容体の遮断は、グルタミン酸作動性興奮毒性を抑制するようである。メマンチンはまた、シグマ-1受容体の作動を介してドーパミン作動性の活性化を増加させる。これら2つの機序の組み合わせが、メマンチンによるAD患者の記憶、認知、一般機能の改善の背景にあると考えられている。オーヴェリティは最近、成人の大うつ病性障害の治療薬としてFDAから承認された。オーヴェリティの作用機序は、NMDA受容体の遮断とそれに伴うグルタミン酸作動性神経伝達経路の拮抗作用、およびシグマ-1受容体の作動作用の組み合わせである。オーヴェリティとメマンチンのようなAD治療薬は同じ作用機序であることから、オーヴェリティはアルツハイマー病の症状を軽減する治療薬になりうると考えられている。
https://esmed.org/MRA/index.php/mra/article/view/3206

Ordinalパッケージを用いた順序ロジスティック回帰分析

quantifyinghealth.com

注:動作しないコードを書き換え、不足しているものに関して注という形で補完している。

順序ロジスティック回帰は、1つまたは複数の予測変数(数値またはカテゴリ)と順序結果の間の関係をモデルする回帰分析の一種だ。順序結果は、次のような論理的順序を持つ2つ以上のカテゴリを持つ変数である:

  • 癌のステージ:0、1、2、3、4
  • 所得レベル:低、中、高

このチュートリアルでは、GitHubのリンクからダウンロードできる(https://github.com/datasciencedojo/datasets/blob/master/titanic.csv)。

注:ここではtitanicパッケージのtitanic_trainデータを使用する。

titanicデータセットで順序ロジスティック回帰を使い、予測変数Pclass(乗客クラス)を予測する:Pclassは、3つの値(1: first class, 2: second class, 3: third class)のうちの1つを取ることができる: 予測変数:年齢(Age)、性別(Sex)、生存(Survived)。

library(titanic)
titanic.raw <-titanic_train
## サブセットを作成
titanic <- subset(titanic.raw, select = c(Pclass, Age, Sex, Survived))

## Pclassにレベルをつける
titanic$Pclass <- factor(titanic$Pclass, levels = c(3, 2, 1), 
                         labels = c("1st", "2nd", "3rd"), ordered = TRUE)
titanic$Sex <- factor(titanic$Sex)
titanic$Survived <- factor(titanic$Survived, 
                           labels = c("Died", "Survived"))
str(titanic)
'data.frame':    891 obs. of  4 variables:
 $ Pclass  : Ord.factor w/ 3 levels "1st"<"2nd"<"3rd": 1 3 1 3 1 1 3 1 1 2 ...
 $ Age     : num  22 38 26 35 35 NA 54 2 27 14 ...
 $ Sex     : Factor w/ 2 levels "female","male": 2 1 1 1 2 2 2 2 1 1 ...
 $ Survived: Factor w/ 2 levels "Died","Survived": 1 2 2 2 1 1 1 1 2 2 ...

2. 順序ロジスティック回帰モデルのフィッティング

我々は、順序ロジスティック回帰の最も一般的なタイプである比例オッズ・ロジスティック回帰を使用する。

このモデルは、ordinal パッケージのclm()関数を用いて、下記のように実行できる:

library(ordinal)
model <- clm(Pclass ~ Age + Sex + Survived, data = titanic, na.action = na.omit)
summary(model)
Coefficients:
                 Estimate Std. Error z value Pr(>|z|)    
Age              0.063208   0.005857  10.792   <2e-16 ***
Sexmale          0.315159   0.199921   1.576    0.115    
SurvivedSurvived 1.969870   0.204830   9.617   <2e-16 ***
---
Signif. codes:  0 ‘***’ 0.001 ‘**’ 0.01 ‘*’ 0.05 ‘.’ 0.1 ‘ ’ 1

Threshold coefficients:
        Estimate Std. Error z value
1st|2nd   2.8120     0.2838    9.91
2nd|3rd   4.2024     0.3091   13.60

na.actionはリストワイズを意味するna.omit、na.excludeは(予測値、標準誤差、区間限界において)残差値NAと表示される。

各予測変数と結果の関係の解釈

予測変数 X1 に関連づけられた順序ロジスティック回帰係数 β1 の一般的な解釈は,次式である.

予測変数X1が1単位増加すると,結果Yがより高いカテゴリーにあることの対数オッズがβ1変化する.

予測変数の係数は対数オッズ比なので、オッズ比を得るためには指数化しなければならない。

Rでは、係数とp値を抽出するために、モデル・フィットの関数tidy()を、引数exponentiate = TRUEとconf.int = TRUE(95%信頼区間を表示する)で呼び出すことができる。そして、表を小さくするために、出力から標準誤差とzスコアを取り除く:

library(tidymodels)
tidy(model, exponentiate = TRUE, conf.int = TRUE) |> 
  select(-c(std.error, statistic))
  term             estimate  p.value conf.low conf.high coef.type
  <chr>               <dbl>    <dbl>    <dbl>     <dbl> <chr>    
1 1st|2nd             16.6  3.77e-23   NA         NA    intercept
2 2nd|3rd             66.8  4.17e-42   NA         NA    intercept
3 Age                  1.07 3.77e-27    1.05       1.08 location 
4 Sexmale              1.37 1.15e- 1    0.930      2.04 location 
5 SurvivedSurvived     7.17 6.77e-22    4.83      10.8  location 

我々は、予測変数の係数(最後の3行)のみを見て、切片は見ない。以下は、その解釈方法 である:

年齢の係数の解釈:

年齢に関する指数係数(オッズ比)は1.07である。年齢が高いことは、より高い客室であることと正の関係があり、解釈は次のようになる:

年齢が高い乗客は、より高いクラスのチケットを持つ傾向がある(p < 0.001)。具体的には、1歳上の乗客は、1.07倍高い確率で、1クラス高い客室のチケットを持つ。

Sexの係数の解釈:

男性のSexに関する指数係数(オッズ比)は統計的に有意ではない(p = 0.115)。

生存率の係数の解釈

Survivedの指数係数(オッズ比)7.17である。

生存した乗客は、より高いクラスのチケットを持っている傾向がある(p < 0.001)。具体的には、生存した乗客は、生存しなかった乗客よりも7.17倍の高い確率で1クラス上の航空券を持っていた。

モデル適合のチェック

rcompanionパッケージの関数nagelkerke()は、擬似R2乗を計算し、尤度比検定を実行する:

library(rcompanion)
nagelkerke(model)
$Models
                                                    
Model: "clm, Pclass ~ Age + Sex + Survived, titanic"
Null:  "clm, Pclass ~ 1, titanic"                   

$Pseudo.R.squared.for.model.vs.null
                             Pseudo.R.squared
McFadden                             0.155862
Cox and Snell (ML)                   0.277186
Nagelkerke (Cragg and Uhler)         0.316640

$Likelihood.ratio.test
 Df.diff LogLik.diff  Chisq   p.value
      -3     -115.88 231.77 5.738e-50

$Number.of.observations
          
Model: 714
Null:  714

$Messages
[1] "Note: For models fit with REML, these statistics are based on refitting with ML"

$Warnings
[1] "None"

特に重要なのは、
NagelkerkeのR2乗: ロジスティック回帰モデルの適合度を測定する0から1の間の数値である。 尤度比検定: フル・モデル(すべての予測変数を含むモデル)がヌル・モデル(変数を含まないモデル)よりもよくデータに適合するかどうかを検定する。我々の事例では、LogLik.diffは-115.88で、p < 0.001であり、これは予測変数を追加することが予測変数を含まない帰無モデルよりもよいことを意味する。

 注

nagelkerkeの疑似R二乗を用いた尤度比検定は行わない方が良いと思われる。一つはnagelkerkeの疑似R二乗が通常のR二乗とは異なるということ、もう一つはR二乗はがモデルのフィッティングを示す指標としては不適切であるためである。
参考:
https://ides.hatenablog.com/entry/2022/05/06/165738
https://ides.hatenablog.com/entry/2022/06/19/030458

また、lipsitz検定を実行して適合度をチェックすることもできる:

library(generalhoslem)
lipsitz.test(model)
Lipsitz goodness of fit test for ordinal response models

data:  formula:  Pclass ~ Age + Sex + Survived
LR statistic = 5.2796, df = 9, p-value = 0.8093

帰無仮説は、指定されたモデルがデータによく適合する。5%水準以下の小さなP値は、モデルが不完全であることを示唆する。つまり、我々のモデルはデータに適合している。

リプシッツ検定は、順序対応ロジスティック回帰モデルの適合度検定である。これは、順序応答スコアに基づいて、観察されたデータを等しい大きさのg群に分割することを含む。このスコアは、各結果水準での各被験者の予測確率に等間隔の整数の重みを掛けて合計することにより計算される。ユーザーは、デフォルトでは10であるgに整数値を代入して、グループの数を指定できる。

データのこの分割が与えられると、各グループについて、被験者が領域gにあればI = 1、なければI = 0となるようなダミー変数Iが導かれる。そして、モデルをこれらのダミー変数で再フィットする。Lipsitz ら (1996) は、尤度比検定、Wald 検定、スコア検定が使用できることを示唆している; lipsitz.test は、自由度 g-1 の尤度比検定を使用するだけである。

モデルを実行する前に、結果変数を因子に変換しなければならないことに注意してほしい。モデル関数内で as.factor() を使用すると、 lipsitz.test がモデルを再適合するために update() 関数を使用する方法のため、エラーが発生する。

Lipsitz 検定は、順序Hosmer-Lemeshow 検定(logitgof)とPulkstenis-Robinson 検定(pulkrob.chisq と pulkrob.deviance)と一緒に実行することが推奨さ れる(Fagerland and Hosmer, 2016)。

https://www.rdocumentation.org/packages/generalhoslem/versions/1.3.4/topics/lipsitz.test

注:Pulkstenis-Robinson 検定

帰無仮説は、指定されたモデルがデータによく適合する。5%水準以下の小さなP値は、モデルが不完全であることを示唆する。 c("Sex","Survived")のところはカテゴリカル変数を指定する必要がある。

pulkrob.chisq(model, c("Sex","Survived"))
 Pulkstenis-Robinson chi-squared test

data:  formula:  Pclass ~ Age + Sex + Survived
X-squared = 28.637, df = 11, p-value = 0.002583
pulkrob.deviance(model, c("Sex","Survived"))
 Pulkstenis-Robinson deviance test

data:  formula:  Pclass ~ Age + Sex + Survived
Deviance-squared = 28.448, df = 11, p-value = 0.002763

注:Hosmer-Lemeshow検定

帰無仮説は、指定されたモデルがデータによく適合する。5%水準以下の小さなP値は、モデルが不完全であることを示唆する。

## 欠損地を削除してtitanic.na.omitに格納
titanic.na.omit <- na.omit(titanic) 

## 従属変数のみのデータをpredprobに格納
predprob <- data.frame(Age = titanic.na.omit$Age, Sex = titanic.na.omit$Sex, Survived = titanic.na.omit$Survived)

## フィットさせたオブジェクトmodelから必要なものをfvに格納
fv <- predict(model, newdata = predprob, type = "prob")$fit

## Hosmer-Lemeshow検定を実行,従属変数、フィットさせたオブジェクト、従属変数のカテゴリー数、順序変数かどうかを指定する。
logitgof(titanic.na.omit$Pclass, fv, g = 3, ord = TRUE)
     Hosmer and Lemeshow test (ordinal model)

data:  titanic.na.omit$Pclass, fv
X-squared = 3.5784, df = 3, p-value = 0.3107

順序ロジスティック回帰モデルの精度

次に、3つのステップでモデルの精度を計算する:

ステップ#1: フィット値を取得し、predsに保存する:

注:ここではbroomパッケージのaugment()を用いる。

preds <- augment(model, type = "class", na.action="na.omit")
preds
# A tibble: 714 × 6
   .rownames Pclass   Age Sex    Survived .fitted
   <chr>     <ord>  <dbl> <fct>  <fct>    <fct>  
 1 1         1st       22 male   Died     1st    
 2 2         3rd       38 female Survived 3rd    
 3 3         1st       26 female Survived 3rd    
 4 4         3rd       35 female Survived 3rd    
 5 5         1st       35 male   Died     1st    
 6 7         3rd       54 male   Died     3rd    
 7 8         1st        2 male   Died     1st    
 8 9         1st       27 female Survived 3rd    
 9 10        2nd       14 female Survived 1st    
10 11        1st        4 female Survived 1st  

ステップ2:混同行列を見る:

注:yardstickのconf_mat()を用いる。

conf_mat(preds, truth = Pclass, estimate = .fitted)
          Truth
Prediction 1st 2nd 3rd
       1st 306 114  73
       2nd   0   0   0
       3rd  49  59 113

このモデルは、2等席のチケットを持っている人を分類していないことに注意してほしい。

ここで停止して、混同行列を用いて手動で精度を計算することもできますが、yardstickのaccuracy()関数を用いるとより速く計算できるでしょう。

ステップ3: モデルの精度を計算する:

yardstick::accuracy(preds, truth = Pclass, estimate = .fitted)
  .metric  .estimator .estimate
  <chr>    <chr>          <dbl>
1 accuracy multiclass     0.587

つまり、年齢、性別、生存率に基づいて、モデルは乗客のクラスを58.7%の確率で正しく推測していることになる。

比例オッズの仮定のチェック

上記の順序ロジスティック回帰モデルの特定のタイプ(比例オッズ・ロジスティック回帰)は、結果での各予測変数の効果が結果のすべてのレベルについて同じであると仮定している。たとえば、2等席のチケット vs 1等席のチケットを持つオッズでの年齢の1歳増加の効果は、3等席のチケット vs 2等席のチケットを持つオッズでの年齢の1歳増加の効果と同じといったものだ。

ここで帰無仮説は、比例オッズの仮定が成り立つというものです。帰無仮説は,比例オッズの仮定が成り立つというものである.オムニバス検定でp < 0.05と変数の少なくとも1つが重なると,仮定が破られたとみなされる[source: McNulty K. Handbook of Regression Modeling in People Analytics: With Examples in R and Python. 第1版。Chapman and Hall/CRC; 2021.].

library(gofcat)
brant.test(model)
Brant Test:
                    chi-sq   df   pr(>chi)
Omnibus              3.699    3       0.30
Age                  2.027    1       0.15
Sexmale              1.554    1       0.21
SurvivedSurvived     0.679    1       0.41

H0: Proportional odds assumption holds

ここでは、すべてのp値が0.05を超えているので、比例オッズの仮定が成り立つ。

きょうの健康でゲーム行動症について誤った解説がされる

きょうの健康 “幸せホルモン”でストレス解消 「ゲームをするなら“黙々系”」

www.nhk.jp

きょうの健康といえば、ガッテン!(https://www.nhk.jp/p/gatten/ts/1ZQ6NXVY46/)などとは違い、確かな健康情報を伝えるというコンセプトの番組である。

日々の健康づくりに役立つ情報をお届けする「きょうの健康」。 がんや心臓病など命を奪うおそれのある病気から、効果的な運動や体操の方法まで、確かな取材に基づいた信頼のおける医学・健康の最新情報を、第一線で活躍する医師・専門家の方々をゲストに迎え、分かりやすくお伝えしますhttps://www.nhk.jp/p/kyonokenko/ts/83KL2X1J32/

番組初めからエセ科学全開である。

番組のディレクターが企画を考えて学者がそれに乗っかったのか、学者がディレクターをだましたのかわからないが、残念さしか残らないフリップである。

ゲーム障害

NHKのナレーションは以下。

ドパミンは欲求や快感を司っています。そのため、毎日何時間もゲームを続けていると、ゲームをしたいという欲が抑えられなくなってしまって、ゲーム障害になりやすくなってしまいます。そうなると、ひきこもりになったり、治療に長期間かかるなど生活への支障が大きくなりやすいそうです。ゲーム障害にならないためにはどんなゲームでも目安は1日30分程度が勧められます。

ドパミンは欲求や快感を司っています

ドーパミンは欲求や開花に関係をしているという意味であれば正しい。しかし、後に続く説明と整合的に理解すると、ドパミンが欲求や快感を引き起こしているという意味で使われているので、誤りである。

ides.hatenablog.com

James Oldsが1956年に書いた"Pleasure Centers in the Brain"で主張したメカニズムで、後年、否定されている。いつまで70年くらい前のドーパミン理解をしているのだろうか。

毎日何時間もゲームを続けていると、ゲームをしたいという欲が抑えられなくなってしまって、ゲーム障害になりやすくなってしまいます。

「なりやすくなる」という逃げ道を残しているが、長時間ゲームをし続けるとゲーム行動症になるという因果関係は証明されていない。もともとゲーム行動症といわれる状態になりやすい因子である、ADHDうつ病、不安症などの説明力を除いて、ゲームをすることがゲーム行動症につながると示した論文がないからだ。

端的にエビデンスがない。

ひきこもりになったり、治療に長期間かかるなど生活への支障が大きくなりやすいそうです

ゲームをやったら恐ろしいことになる、と脅しているが、ひきこもりがゲームのせいか、などわからない。例えば、不登校になって、家でやることがないのでゲームを長時間しているというのはよくあるケースだ。これをゲームのせいだ!というのは因果が逆転しているように思うのだが、どうだろうか。

ゲーム障害にならないためにはどんなゲームでも目安は1日30分程度が勧められます

端的にエビデンスがない。

先述のADHDなどの併存症の影響を取り除いて、ゲーム時間が30分ならゲーム行動症になりにくい、という結果を出している論文はないはず。

ゲーム行動症になりやすい背景を持った子が長時間ゲームをする傾向があり、併存症の発症や社会でのつまづきなどの要因でゲーム時間が長くなり、ゲーム行動症と呼ばれる状態になっているというのが、現在までの研究で分かっているメカニズムである。

ゲーム時間が30分以内の子がゲーム行動症になる確率が著しく低いという結果はある。しかし、これらの研究は、ゲーム時間を30分以内に収めればゲーム行動症にならない、と解釈するのは間違いである。

監修として出てくる三村将先生の個人的主観にすぎず、科学的研究の結果ではないことを明言すべきである。

三村将先生

こちらのデータベースで研究は確認できる。

www.k-ris.keio.ac.jp

ここに掲載されている論文で、ファーストの論文がまったくないので、データベースを漁ったところ、脳の研究者であるというのは間違いなさそうだ。

久里浜の樋口進先生とも和文、英文とも共著がいくつかあるので、一つずつ挙げておこう

www.dovepress.com

  • ElSalhy, M., Miyazaki, T., Noda, Y., Nakajima, S., Nakayama, H., Mihara, S., Kitayuguchi, T., Higuchi, S., Muramatsu, T., & Mimura, M. (2019). Relationships between Internet addiction and clinicodemographic and behavioral factors. Neuropsychiatric Disease and Treatment, Volume 15, 739–752. https://doi.org/10.2147/NDT.S193357

webview.isho.jp

  • ムハンマド・エルサルヒ,村松太郎,樋口進,三村将(2016)インターネット依存の概念と治療.Brain and nerve,68(10):1159-1166

中国、突然のゲーム規制案発表-テンセントなど時価総額11兆円超消す(Bloomberg)

www.bloomberg.co.jp

国家新聞出版署は規制案で、ゲームの支出や利用時間の拡大を促す慣行にメスを入れる方針を示した。利用者が一つのゲーム内で使える金額に上限を設けるほか、頻繁なログインへのリワード提供制限や国家安全に反するコンテンツ禁止なども含まれた。

ブルデュー『ディスタンクシオン』輪読会第73夜 覚書

旧版下268-278ページ。

要約

知識人(教師、研究者、芸術家)が、他の職業よりも「革命的行動の支持者」であること、また「権威主義」に反対し、「国際的な階級連帯」を支持する傾向にあることを述べています。彼らは一般的に、1968年5月の危機が一般の人々の利益に役立ったと考え、労働者と同様に「ストライキピケットは正当化される」と考えています。また、「人民戦線は良い経験だった」「社会主義リベラリズムより好む」「国家がすべての重要な産業を所有していれば、事態はよくなる」といった意見を持っています。しかし、彼らの回答は時に、自身の言論と一致しない倫理観を示していることもあります。たとえば、彼らは労働者よりも「労働組合への信頼が1968年以降減少した」と述べることが多く、個人の最も重要な特徴は「性格」(労働者は「階級」をより頻繁に引用)であり、「経済的進歩は多数派に利益をもたらした」(労働者はそれが少数派にのみ利益をもたらしたと考えることが多い)と考えることがあります。この分析は、1968年以降に行われた、知識人176人を含む3,288人の男性を対象とした調査結果に基づいています。知識人には、特に支配階級の支配的でない部分から来た人々には、言論と倫理観の間に基本的な不一致が存在する可能性があり、これは支配階級のメンバーには観察されないものです。彼らは、すべての問題を政治的に構築する傾向と、生活のすべての側面で完全な一貫性を追求することが強いられるかもしれません。

意見の形成の基本となる傾向が、意見を表現する方法、つまり議論のニュアンスや態度など、通常の調査で簡略化されがちな細かな点において現れることを指摘しています。このため、表面的には同じように見える回答でも、実際には非常に異なる、または反対の行動を予測する傾向を示している可能性があります。例えば、異なる社会的背景を持つ人々が、選挙的には似ているように見える意見を持ちながら、その意見の根底にある動機は大きく異なることがあります。

この文章は、学生の政治的立場とその両親の職業との間に関連性がないと結論づけたLipsetの研究を批判しています。Lipsetは、大学の種類や専攻分野などの要因を重視し、社会的背景の違いが学業成績や進路選択にどのように反映されるかを見落としていると指摘されています。また、表面上同じような政治的立場を持つ人々が、実際には異なる背景や動機を持ち、異なる行動をとる可能性があることを強調しています。これは、詳細な質問によって政治的行動や判断の「方法」を示す指標を得ることなく、同じ政治的内容を持つ立場を同一視することが、短期的にも長期的にも不十分な予測因子になる可能性があることを意味しています。

個人の直接的な意見形成と、代理を通じての意見形成の対立について説明しています。例えば、ストライキの場合、権力を持つ者たちはしばしば「民主的な」投票や世論調査の論理と、「中央集権的な」労働組合を通じた表現の論理を対立させ、個人を孤立させ、個々の力に依存させるよう努めます。世論調査は、代表者によってなされる意見とは反対の意見を、特に資源が乏しい人々に生み出させることで、代理による契約の有効性を問題視します。

また、大規模な政党と小規模な「先鋒」グループや政党の間の関係において、政党と大衆の関係に対する二つの異なる見方が対立しています。一方は「リアリズム」を名目に、中央指導部に高度な代表権を求め、もう一方は、自己管理と政治的意見の形成を提唱します。これは、特に自分の意見を生み出すための資源を持つ人々にとって、他者に意見形成の権力を委ねる必要がないことを意味します。

さらに、党の組織とその支持者の関係は、政治的責任者の採用、育成、昇進の方法、社会的背景、教育レベル、政治的思考の傾向、政治的言説の形成方法などによって異なることが指摘されています。例えば、共産党は、党によってほぼ完全に行われる全面的な教育を通じて、政治家を事実上ゼロから育成するのに対し、保守党はすでに一般教育を受けて確立された地位を持つ著名人を取り入れることができます。

世論調査の分析を通じて、特に政党の支持者がどのように意見を形成するかに関する点に焦点を当てています。例えば、共産党有権者は、具体的な経験や政治的学習を通じて、「何を考えるべきか」を理解することで、意見を形成する方法が異なる場合があります。一方で、彼らは自身の倫理観に基づいて意見を形成し、時には古いブルジョワの道徳の守護者として現れることもあります。このため、共産党の活動家やリーダーの間で、政治的な命題と「倫理的」な命題の間に矛盾や不一致が生じることが容易に指摘されます。これは、特定の状況で実際に保守的な政治的行動を引き起こす原因となることがあります。

一方、PSU(統一社会党)の有権者は主に「知識人」の職業から来ており、その回答の高い一貫性は、彼らが政治的な問題に対して総合的にアプローチする能力を示しています。彼らは、あらゆることを政治的に捉え(美学者がすべてを美的に捉えるのと同様に)、明確に整合性のある回答システムを提供し、共産党有権者よりも明確に定式化された政治的原則を中心に整合性を持っています。PSU有権者は、他の有権者が倫理的な原則に「後退」する傾向がある分野でも、純粋に政治的な原則を主張する能力において他のグループと区別されます。

政治的判断について述べています。全ての政治的判断、特に最も洞察に満ちたものでさえ、代表者や権限を持つ者の選択、さらにはアイデア、意見、プロジェクト、プログラム、計画などの選択に固有の「暗黙の信頼(fides implicita)」の要素を含んでいると指摘しています。これらはすべて「個性」に具現化され、その実現性と信頼性はこれらの「個性」の実現性と信頼性に依存しています。

また、判断の対象が人物なのか、それともアイデアなのかという不確実性は、政治の論理自体に根ざしています。どのような体制下でも、政治的な問題や解決策の提示や導入には、必然的に特定の人物やグループに依存することが述べられています。このことは、政治的な判断が単に理念や方針に基づくものではなく、それを代表する人物に対する信頼や信念に大きく影響されることを意味しています。

政治的判断における「暗黙の信頼(fides implicita)」について述べています。すべての政治的判断には、代表や権力者の選択、アイデアや意見、プロジェクト、プログラム、計画などの選択が含まれ、これらは「個性」に宿り、その「個性」の現実性と信頼性に依存します。政治的判断の対象が人物なのか、アイデアなのかという不確実性は政治の本質的な部分です。

選択された代表は、既に表明された意見を表現すると同時に、まだ明確にされていない、潜在的な意見も表現します。これらは代表の体の言語や話し方、態度などから推測されることが多いです。政治的選択は、代表者の「個性」とその保証する内容を不可分に考慮します。

また、代表は、具体的なプログラム(「opus operatum」、すでに定式化された提案の集合)だけでなく、まだ形成されていない提案を生み出す原理の集合(「modus operandi」、方針やライン)としてのプログラムの保証者でもあります。この事実は、政治的代理契約の中には常に契約的でない要素が含まれることを示しています。代表が、自分の立場や政治的意見を未表明のものとして表現することにより、支持者の意見を形作り、時には支持者が認識していない意見や要求を代弁することもあります。これは、グループ全体の先駆者や後衛といった特定の立場を反映することがあると指摘されています。

政治的変革を求める人々が、既存のドグマ(通常の秩序に対する通常の同意)との断絶を意味する異端的な意図を、具体化されたプログラムの形で明るみに出す必要があることについて説明しています。このような状況では、彼らは代表者が口にするプログラムと、その代表者の慣習や行動から裏切られる暗黙のプログラムとの間の矛盾にさらされやすくなります。これは、政治的能力へのアクセスに隠された条件(特に教育)により、明示的なプログラムの生産や再生産の独占権を持つ者が、彼らの支持者とは異なる社会的条件から生まれるためです。

一方、既存の秩序を維持することを唯一の目的とする者たちは、このような明示的な説明作業を省略し、自身の人格、区別、優雅さ、教養、さらには貴族の称号や学術的な称号などの所有物を通じて、保守のための内在化されたプログラムの保証を提示することができます。彼らは自然に、自身の体の言語、話し方、発音を通じて、言葉とその人物の個性との間に完璧で自然な一致を持っています。

五月危機

五月危機

ja.wikipedia.org

フランス人民戦線

ja.wikipedia.org

妙な図

はい/いいえだけではなく無回答を入れた図になっている。あまり見ない図表化だし、おそらく意味はない。
単純に多い少ないを比べてどうなるか、職業や性別もいれるなら多変量にした方が良い、など思うことはいろいろある。

契約の非契約的要素

デュルケームの言葉を借りるならば、政治的委託契約においてすべてが契約によることはけっしてないという事態をもたらす原因となっているのだ。(p.277)

ides.hatenablog.com

契約における非契約的要素とは「『社会分業論』におけるスペンサー批判の論点を,パーソンズが定式化したものである(Parsons[1937]1949: 311-4, 19)

ブルデューは2つ目の解釈を選んでいる。

1つ目は,集合意識として理解する見解,具体的には,「契約に対する社会的規制力」(杉山 1988: 81),「集合意識の規制力」(鈴木 1990: 67),契約の両当事者が備える「『神聖なもの』『畏敬の念を引き起こすもの』である『人格』という『属性』」(巻口 1999: 104)という理解である.
2つ目は,個々の契約に先立つ連帯として理解する見解,具体的には,「契約に先立つ連帯」「信頼」(Collins 1982:12),「契約の相手方への信頼」(中島 2001: 53)という理解である. 3つ目は,契約に拘束力を与える社会的規制と考える見解, 具体的には,「拘束力を与える一群のルール」(Parsons[1937]1949: 311),契約に「拘束力を与え,その実施の条件」(Lukes 1973: 146)を定めるもの,「分散している社会諸機能が調和的な協働を維持するための『固定性』あるいは『規則性』の確保」(芦田 1981: 91-2)を目的としたサンクションという理解である.

後期デュルケームの『道徳教育論』では「契約における非契約的要素」という言い方ではないものの、この命題を扱っていて、集団への愛着が道徳の前にあるという論理展開なので、2つ目の解釈がデュルケームの本流ではあるのだろう。

ノンパラメトリックANCOVA

rdrr.io

sm.ancova関数の形式は以下。

sm.ancova(x, y, group, h, model = "none", h.alpha = NA, weights=NA,
                 covar = diag(1/weights), ...)

引数modelは"none", "equal", "parallel"のいずれかのオプションが選べる。

  • "none":各グループが完全に独立した回帰直線を持つことを仮定する。各グループは独自の傾き(slope)と切片(intercept)を持ちます。
  • "equal":すべてのグループが共通の回帰直線を持つことを仮定する。すべてのグループにおいて傾きと切片が同じ。
  • "parallel":このオプションは、すべてのグループが共通の傾きを持つが、異なる切片を持つことを仮定する。つまり共変量の影響(傾き)はすべてのグループで同じたが、切片(基本レベル)は異なる可能性があるという仮定。

ダミーデータの生成

library(dplyr)

set.seed(0)
group1_scores <- sample(70:100, 50, replace = TRUE)
group2_scores <- sample(60:90, 50, replace = TRUE)
Covariate_Variable <- sample(80:140, 100, replace = TRUE)
> group1_scores
 [1] 83 94 73 76 70 71 98 92 80 83 87 96 88 70 90 90 79 91 83 79 76 78 84 90 74 78 94 83 74 74 71 79 99 94 81 84 70 89 72 75 79 79 75 84 89 97 89 95 81 94
> group2_scores
 [1] 82 65 84 67 71 84 82 83 65 85 66 78 69 65 83 73 61 72 77 81 73 65 60 78 78 67 65 82 90 71 65 67 66 70 76 63 72 67 84 75 84 82 73 79 66 88 72 87 81 88
> Covariate_Variable 
  [1] 107 123 127 112 124 100 110 117  96  88 118 102  98 133 129 105 127 122 109 121 111 118 139 130 108 113  89  80 122 138 105  94 137 108 103 121 127 132  91 118 103
 [42] 132 107 101 119 112  98 105 114 122  80 108  93 101  85 107 131 120 116 140 125 128  82 101 114  86 125 114 130 123 128 120 139 129 135 133 128 129 134 126 106  86
 [83] 126  99 136 103 130 132  95  98 115  81 127  80 123 118 120 139 137  92

データの変形

Score <- c(group1_scores, group2_scores)
Group <- factor(c(rep("Group1", 50), rep("Group2", 50)))
> Score
  [1] 83 94 73 76 70 71 98 92 80 83 87 96 88 70 90 90 79 91 83 79 76 78 84 90 74 78 94 83 74 74 71 79 99 94 81 84 70 89 72 75 79 79 75 84 89 97 89 95 81 94 82 65 84 67 71
 [56] 84 82 83 65 85 66 78 69 65 83 73 61 72 77 81 73 65 60 78 78 67 65 82 90 71 65 67 66 70 76 63 72 67 84 75 84 82 73 79 66 88 72 87 81 88
> Group
  [1] Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1
 [24] Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1 Group1
 [47] Group1 Group1 Group1 Group1 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2
 [70] Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2
 [93] Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2 Group2
Levels: Group1 Group2

sm.ancova関数を使用したノンパラメトリックANCOVA

library(sm)
sm.ancova(x = Covariate_Variable, y = Score, group = Group, model = "parallel")

Test of parallelism : h = 5.36634 p-value = 0.9192