井出草平の研究ノート

ヨガニドラ瞑想によって線条体のドーパミンレベルが65%上昇する

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

  • Kjaer, T. W., Bertelsen, C., Piccini, P., Brooks, D., Alving, J., & Lou, H. C. (2002). Increased dopamine tone during meditation-induced change of consciousness. Cognitive Brain Research, 13(2), 255–259. https://doi.org/10.1016/S0926-6410(01)00106-9

要旨
これは、内因性神経伝達物質放出と意識経験との関連をin vivoで実証した初めての例である。11C-ラクロプリドPETを用いて、ヨガニドラ瞑想中の腹側線条体における内因性ドーパミン放出の増加を証明した。ヨガニドラ瞑想は、前頭前野、小脳、皮質下領域の血流低下と関連して、行動欲求が低下することを特徴とする。線条体では、ドーパミン前頭皮質から線条体ニューロンへの投射の興奮性グルタミン酸作動性シナプスを調節し、そのシナプス淡蒼球と腹側視床を介して前頭皮質に投射される。本研究は、瞑想における実行制御の喪失時に内因性ドーパミン放出が増加するかどうかを調べるために計画された。参加者は、11C-raclopride PETスキャンを2回受けた。1回は目を閉じて会話に集中しているとき、もう1回は積極的に瞑想しているときである。このトレーサーは、主に大脳基底核に存在するドーパミンD2受容体へのアクセスにおいて内因性ドーパミンと競合する。瞑想中、腹側線条体における11C-ラクロプリド結合は7.9%減少した。これは内因性ドーパミン放出の65%増加に相当する。ラクロプリド結合の減少は、瞑想の特徴である脳波のシータ活動の増加と有意に相関していた。参加者全員が、瞑想中に行動欲求が減少し、感覚的イメージが高まったと報告した。満足感とリラックスの深さは、注意条件と瞑想条件とで差がなかった。ここでは、瞑想中の線条体ドーパミン放出の増加が、行動への準備の減少の経験と関連していることが示された。瞑想の意識状態にあることで、皮質-線条体グルタミン酸伝達が抑制されることが示唆される。我々の知る限り、シナプスレベルでの意識状態の制御に関するin vivoでの証拠が提供されたのはこれが初めてである。

腹側線条体11C-raclopride BPの7.9%減少は、以前に報告された参加者内の試験-再試験変動よりも大きかった [19].サルを用いたマイクロダイアリシス研究では、線条体11C-raclopride結合の1%減少は、細胞外ndogenousドパミンレベルの8%増加を反映することが示されている。 ドーパミンレベルが8%増加することが示されている[4]。したがって、今回の結果は 瞑想中の細胞外ドーパミン放出が約65%増加したことを示す。ドパミン放出が腹側線条体において瞑想中に約65%上昇することを示す。

  • 4.Breier, A., Su, T.-P., Saunders, R., Carson, R. E., Kolachana, B. S., De Bartolomeis, A., Weinberger, D. R., Weisenfeld, N., Malhotra, A. K., Eckelman, W. C., & Pickar, D. (1997). Schizophrenia is associated with elevated amphetamine-induced synaptic dopamine concentrations: Evidence from a novel positron emission tomography method. Proceedings of the National Academy of Sciences, 94(6), 2569–2574. https://doi.org/10.1073/pnas.94.6.2569

  • 19.Volkow, N. D., Fowler, J. S., Wang, G. J., Dewey, S. L., Schlyer, D., MacGregor, R., Logan, J., Alexoff, D., Shea, C., & Hitzemann, R. (1993). Reproducibility of repeated measures of carbon-11-raclopride binding in the human brain. Journal of Nuclear Medicine: Official Publication, Society of Nuclear Medicine, 34(4), 609–613.